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乙肝治疗领域又出新药  

2010-01-08 05:49:06|  分类: 肝炎/肝硬化/黄疸 |  标签: |举报 |字号 订阅

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2009年11月24日Gilead科学公司(纳斯达克:GILD)与GSK宣布的Viread®(富马酸替诺福韦二吡呋酯)在亚洲国家用于治疗成人慢性乙肝病毒感染(HBV)的专利使用权转让协议。GSK保留Viread在中国上市的独有上市权利,并且负责Viread用于治疗HBV的注册。双方都将就各自的Viread在亚洲地区的销售情况付给对方专利使用费。两家公司都将致力于扩大协议的覆盖范围,包括日本和其他国家。

    “慢性乙肝病毒感染是一个严重的全球健康问题,亚洲的问题尤其突出,大约2亿8千万人的生命受到该病威胁,需要有效的治疗手段。通过这项协议,Gilead可以很自豪的确保慢性乙肝最高发地区的患者可以得到Viread的治疗。” Gilead主席兼首席执行官John C. Martin说。而GSK新兴市场主席Abbas Hussain 指出,“这项在中国与联合开发和上市Viread的协议依托于GSK悠久的乙肝治疗传统,Viread的加入大大强化了GSK在我们一个最主要的市场的产品组合。与Gilead一起,我们将致力于扩大该药物在亚洲的供应范围,引入新方法,最大限度地减轻慢性乙肝的疾病负担。”

  Viread®属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。它是抗慢性乙肝药物的重要进展,通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能,从而抑制乙肝病毒的复制,降低血清及肝组织内的病毒载量。此前,Viread已经获得美国、欧盟、土耳其、澳大利亚、新西兰和加拿大的批准,用于治疗乙肝。Viread的适应症还有:与其他抗逆转录病毒药物联合,治疗成人HIV感染。

  其实在此协议之前,GSK对于中国乙肝治疗领域便已经很熟悉。GSK旗下的贺普丁®和贺维力®乙肝产品组合一直是GSK在中国乙肝市场处方药领域的主打产品,每年销售至少达到4个多亿。而Viread®的出现更是为其提供强大的后续补充。GSK将充分利用中国市场的优势与现有的渠道资源,在行业链的各个阶段找到不同的业务模式,降低整体成本,迅速适应并打开市场。在此过程中Viread®首先需要在中国进行临床研究,而基于许多其他国家的临床经验,GSK相信在中国一定可以获得成功,并预计在3-4年后上市。GSK与Gilead也将联合该领域权威专家进一步改善乙肝的治疗,共同开发乙肝治疗中的多个靶点。

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